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加州弗雷斯诺县（Fresno County）破获非法生物实验仓库一事持续发酵，联邦食品及药物管理局（FDA）14日召回Universal Meditech Inc.（UMI）生产的数十万份验孕测试包，并呼吁民众立即停止使用并销毁。该家由华人经营的公司曾在2022年涉嫌花费数百万元的政府资金来非法制造新冠测试包。

▲FDA宣布召回，由华人经营的Universal Meditech Inc.生产的数十万份验孕测试包，并呼吁民众立即停止使用并销毁。

据英国《每日邮报》报道，专家警告，该公司制造的验孕试剂或会对公众健康构成风险，包括给出不准确的结果或受到污染。官员表示，被Prestige Biotech（PB）收购的UMI，早前被发现其位于加州里德利（Reedley）的仓库环境脏乱不堪，内存数百个装有新冠和疟疾病毒的小瓶、近千只已死或垂死的老鼠，以及被随意存放的血液和血浆等生物材料。

独立专家曾在数周前表示，这些测试由UMI生产并由PB等少数公司分发，有可能对公众构成健康威胁，但是FDA却行动缓慢。FDA终于在14日召回32万9567份验孕、排卵和验尿测试盒，当中涉及多个品牌和测试项目以及多家分销商。

在UMI被PB收购前，该公司在去年12月也曾被召回产品，当时UMI被发现非法制造数以万计的新冠测试包。在该召回的前一年来，UMI利用联邦在疫情高峰期间推出的薪酬保障计划（PPP），在2020和2021年获得了合共15万元的两笔可减免贷款。

目前还不清楚这些试剂是否在里德利实验室制造，但是FDA的召回清楚表明，PB有份向消费者提供测试。据悉虽然UMI被列为召回对象，但是测试盒可能印上其他制造商名称，例如DiagnosUS、HealthyWiser、PrestiBio，因此消费者更难确定是否需要销毁测试盒。FDA确认向公众提供的检测数量，但无法确认销售和使用的数量。

这次被召回的包括One Step验孕剂、DiagnosUS One Step排卵测试包、To Life hCG和DeTec hCG的妊娠尿液测试包、Am I Pregnant怀孕中游测试包，以及来自HealthyWiser和PrestiBio合共10个测试包。